La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour le zuranolone, un médicament destiné à traiter la dépression post-partum (DPP). La DPP est un trouble mental qui peut toucher les femmes après l’accouchement et qui se caractérise par une tristesse persistante, de l’anxiété, de la fatigue et des difficultés fonctionnelles. Ce trouble peut être sévère et prolongé, avec des conséquences négatives pour la mère et l’enfant. À ce jour, aucun traitement spécifique n’est approuvé pour cette affection, et les antidépresseurs classiques n’agissent souvent pas assez rapidement.
L’autorisation est fondée sur l’évaluation scientifique positive de l’Agence européenne des médicaments. L’avantage du zuranolone réside dans sa capacité à réduire les symptômes dépressifs liés à la dépression post-partum après deux semaines de traitement. Le zuranolone est soumis à prescription médicale et peut avoir certains effets secondaires qui sont énumérés sur l’emballage. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et son utilisation n’est pas recommandée pendant l’allaitement. La décision de la Commission sera bientôt disponible en ligne.
